El Instituto del Cáncer del Estado de Sao Paulo (ICESP) ha comenzado a probar en humanos llamada "píldora del cáncer", cuyo principio activo es el fosfoetanolamina. El estudio fue aprobado por la Comisión Nacional de Ética en Investigación del Ministerio de Salud.
El descubrimiento y la Polémica
El profesor e investigador Gilberto Chierice, de la Universidad de Sao Paulo (USP) de San Carlos, descubrió a finales de los años 1980 la forma de sintetizar la sustancia llamada fosfoetanolamina, que se cree que es eficaz en la cura del cáncer. La pastilla que se llama en realidad una cápsula, causó controversia para ser administrada a pacientes con enfermedad, sin haber pasado las pruebas requeridas por la ley y sin la aprobación de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA).
Muchos pacientes entraron en la justicia y obtuvieron el producto, incluso sin garantías. El propio investigador admite que no se tiene conocimiento sobre la dosificación adecuada al tratamiento, ni sobre posibles efectos colaterales. En marzo, el Congreso Nacional había liberado la comercialización de la píldora para pacientes que firmar un término de consentimiento y responsabilidad. En abril, el texto fue sancionado por la presidenta alejada Dilma Rousseff. En mayo, el Supremo Tribunal Federal (STF) decidió por la prohibición.
¿Cómo serán las pruebas?
En la primera fase de pruebas se eligieron sólo 10 pacientes. A partir de ahí se espera determinar la dosis y descubrir cuáles son los efectos colaterales.
Si se aprueba en este primer momento, la encuesta se ampliará a más de 200 personas. Las pruebas buscan resultados para diez tipos de cáncer: de pulmón, de mama, de colon y recto, páncreas, hígado, cabeza y cuello, próstata, gástrico, melanoma y cervicales. Si se demuestran resultados positivos en seis meses, más de 80 pacientes serán incluidos.
La investigación, que debe durar 2 años, puede llegar a hasta mil pacientes. Todos los participantes están en tratamiento en el Icesp.
La píldora
La píldora de fosfoetanolamina que será administrada en las pruebas fue producida por el laboratorio PDT Pharma y encapsulada por la Fundación para el Remedio Popular (Furp). El investigador va a acompañar el proceso, que debe costar casi 600 mil reales al estado de Sao Paulo. Todas estas informaciones han sido extraídas de análisis científicos, antes de proceder a consumir cualquier medicamento debe consultar su doctor.
