El plan de vacunación diseñado por el Ministerio de Sanidad dio comienzo el pasado 27 de diciembre, y se realizó de forma simultánea en todos los países miembros de la Unión Europea. Desde el Gobierno, el entonces ministro de Sanidad, Salvador Illa, auguró que para el fin de verano, un 70% de la población ya estaría inmunizada en nuestro país.
No obstante, el suministro de vacunas se vio ralentizado hace escasas semanas debido al incumplimiento por parte de ciertas farmacéuticas del contrato firmado con la UE, en el que se comprometieron a enviar un número de dosis más elevado.
En consecuencia, el ritmo de vacunación se ha visto afectado negativamente en todas las comunidades autónomas, llegando a atrasar, incluso, la administración de la segunda dosis a personas que ya habían recibido la primera.
En los próximos meses España recibiría 100 millones de dosis extra
Sin embargo, está previsto que en los próximos meses la Unión Europea reciba dosis de otras compañías farmacéuticas cuyas vacunas siguen todavía en fase de prueba. De estas nuevas remesas, España habría recibido, a finales de verano, unos 100 millones de dosis extra.
La vacuna que se encuentra en una fase del proceso mucho más avanzada es la desarrollada por Janssen, farmacéutica de origen belga que pertenece a la compañía estadounidense Johnson & Johnson.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, confirmó el pasado miércoles que la autorización de dicha vacuna por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el organismo regulador en la UE, podría producirse a principios del próximo mes de marzo.
La vacuna de Janssen cuenta con ciertas particularidades que facilitarían el proceso de vacunación
Dicha vacuna cuenta con ciertas particularidades que podrían acelerar y facilitar el proceso de vacunación. Se están realizando ensayos tanto con la aplicación de dos dosis como de una sola dosis, por lo que el proceso se simplificaría exponencialmente.
Se trata, además, de un antídoto capaz de almacenarse en un frigorífico convencional durante tres meses, sin la necesidad de usar cámaras especiales a temperaturas extremadamente bajas. Por último, los ensayos, en los que participan ocho hospitales españoles, también se están realizando a personas de más de 65 años.
Por ello, una vez finalizados, se comprobaría su eficacia en las personas de este grupo de edad, en las que se ha contraindicado el uso de la vacuna de AstraZeneca, por no haber sido probada su seguridad en las personas mayores.
Es destacable, además, que la farmacéutica catalana Reig Jofre se encargaría de producir buena parte de las dosis de las que dispondrá la UE y podrían llegar a producir 250 millones anualmente.
Por último, desde el Ministerio de Sanidad también han asegurado que, tras la firma de un nuevo contrato, se espera '''una llegada importante de dosis de vacunas de Pfizer'', que daría impulso a la campaña de vacunación.
Las últimas dosis en llegar serían las de Novavax y CureVac
A ello se sumaría, también, la vacuna de Novavax, una compañía que ya está negociando con la UE un contrato que podría firmarse a lo largo de la próxima semana. Por último, la empresa de biotecnología alemana, CureVac estaría probando la que sería la última vacuna en llegar a España, que se produciría después del verano.
