La Agencia del Medicamento de España tomó la decisión de retirar un total de 23 lotes de Omeprazol, que procedía de un laboratorio de la India y que fueron distribuidos por la empresa Farmaquímica Sur después de contabilizar un total de 14 bebés que están afectado de hipertricosis (más conocido como “síndrome del hombre lobo”, que es un aumento muy significativo de vello por todo el cuerpo), según ha publicado el medio Diario Sur y Granada Hoy.

Eso sí, el Colegio de Médicos ya ha especificado que las cápsula para adultos no están contaminadas ni implican ningún tipo de riesgo para la salud.

La alerta solo afecta al Omeprazol que se utiliza para realizar fórmulas magistrales, no el medicamento para adultos

La alerta sanitaria activa en Andalucía no permite la venta del producto que es distribuido por la empresa ubicada en Málaga. Tres de los bebés que están afectados por el síndrome son de Granada. La cápsula de Omeprazol que toman miles de personas, cada día, es diferente a la que se emplea para llevar a cabo fórmulas magistrales, advierte la Agencia del Medicamento.

En este caso, estaría contaminada la segunda, ya que los pediatras no pueden suministrar una cápsula normal a un menor, por lo que hay que preparar un jarabe de Omeprazol y, de esta manera, los bebés no van a tener reflujo.

El Ministerio de Sanidad ya ha indicado que todas las partidas que han sido retiradas del mercado van a ser analizadas para poder determinar cuántas estarían contaminadas. Según han facilitado a los medios, el medicamento estaba contaminado por un fármaco que se emplea para luchar contra la alopecia (el minoxidil). No se conocen las circunstancias de esta contaminación. Se habría distribuido a una treintena, más o menos, de farmacias.

¡No te pierdas las últimas noticias!
Haz clic en el tema que más te interese y te mantendremos al corriente con aquellas noticias que no debes perderte.
Televisión

En el norte del país pasó lo mismo y se contabilizaron un total de trece casos de hipertricosis

Esta alerta sanitaria recuerda a la del pasado día 11 de julio, cuando se tomó la decisión de retirar un lote de este mismo fármaco tras contabilizarse un total de trece casos de hipertricosis, en ese caso, en varias provincias del norte del país y todos y cada uno de los fármacos habían sido elaborados con el principio activo que comercializaba la empresa malagueña Farmaquímica SL.

La mencionada empresa ha calculado que el producto defectuoso se habría distribuido en un número entre 24 y 30 farmacias en Andalucía. Además, el laboratorio se ha encargado de contactar, de manera directa, con cada una de las susodichas farmacias y está tratando cada caso de manera personalizada para encontrar una solución a cada caso.

El pasado mes de julio, los padres de cuatro Niños de la ciudad de Santander tomaron la decisión de denunciar al laboratorio, a la empresa importadora y a las que distribuyeron el medicamento, además de a dos farmacias que se encargaron de la fabricación, la distribución y la venta de un crecepelo que se dio a los bebés por error, en vez del Omeprazol recetado.

¡No te pierdas nuestra pagina de Facebook!!
Haz clic para leer más