El Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HSS) dijo que había asegurado más de 500.000 tratamientos completos de remdesivir para los hospitales estadounidenses. Esto representa el 100% de la producción proyectada de la firma farmacéutica estadounidense Gilead para julio (94.200 tratamientos completos), el 90% de la producción en agosto (174.900 tratamientos) y el 90% de la producción en septiembre (232.800 tratamientos), junto con un asignación para ensayos clínicos.

La actitud acaparadora de la gestión de Donald Trump

El secretario del HHS, Alex Azar, dijo en un comunicado que "el presidente Donald Trump ha llegado a un acuerdo sorprendente para garantizar que los estadounidenses tengan acceso al primer producto terapéutico autorizado para el COVID-19.

En la medida de lo posible, queremos asegurarnos de que cualquier paciente estadounidense que necesite remdesivir pueda obtenerlo". Pero la medida de la administración Trump provocó la furia en la comunidad científica que expresó su preocupación por el "acceso justo" a la droga. El profesor Peter Horby de la Universidad de Oxford, presidente del nuevo y emergente Grupo Asesor sobre Amenazas de Virus Respiratorios, afirmó que el laboratorio Gilead estaría bajo "presiones políticas locales" como compañía estadounidense que lo han obligado a aceptar ese acuerdo.

Desaprobación en la comunidad científica

Horby le dijo al programa Today de BBC Radio 4 que esta medida plantea dos preguntas muy importantes: cuál es el precio justo de un medicamento y cuál es el acceso justo a un medicamento, y esos son problemas comunes pero particularmente importantes en una crisis global como esta.

El profesor justifica el sentido del concepto "acceso justo" explicando que el ensayo que dio el resultado que permitió que Gilead vendiera su medicamento no solo se realizó en los EEUU, sino que también participaron pacientes a través de otros países, europeos y del mundo, como el Reino Unido y México.

Las personas que se han ofrecido voluntariamente pueden ver restringido en su propio país el acceso al medicamento, y en ese caso “¿se hubieran ofrecido voluntariamente para ese ensayo si lo hubieran sabido?", reflexiona.

El remdesivir en España no faltará, afirma Salvador Illa

La Agencia Europea del Medicamento emitió una opinión positiva sobre el uso del fármaco remdesivir, de Gilead, contra el Coronavirus, con lo que este medicamento sería el primero en tener luz verde y ser aprobado en la Unión Europea contra la enfermedad.

El laboratorio Gilead, fabricante del fármaco remdesivir anunció que está trabajando para aumentar la producción y en tratativas con laboratorios de genéricos de bajo costo para poder abastecer a los países en desarrollo. Para acercar seguridad a los ciudadanos españoles, el ministro de Sanidad Salvador Illa afirmó que, pese al golpe de efecto provocado por Donald Trump con la sideral compra de remdesivir, en España hay suficientes dosis para atender los casos actuales y futuros posibles rebrotes.

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