En medio de la vacunación con el compuesto de Astrazeneca, la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha sostenido que los trombos son efectos secundarios muy raros de la vacuna. Y es que los casos de trombosis cerebral y abdominal de acuerdo con la EMA son casos excepcionales y muy extraños. Asimismo, ha referido que las mujeres de menos de 60 años son el grupo más vulnerable, pero no se encuentra el motivo de que en casos excepcionales pudiesen producirse estos efectos sencundarios
La Agencia Europea del Medicamento ha podido determinar los factores de riesgo que ocasiona la vacuna de la Universidad de Oxford.
Cabe destacar que en Europa y el Reino Unido unas 25 millones de personas han recibido el compuesto vacunal sin presentar ningún problema
Las recomendaciones de la EMA a los países europeos que han aplicado la vacuna de Astrazeneca
La EMA ha hecho ciertas recomendaciones a los países europeos que han aplicado la vacuna de Astrazeneca para que eviten administrar el suero británico a las mujeres menores de 60 años, es de recalcar que el suero recibe el nombre de Vaxzevria, y la sugerencia de la Agencia Europea del Medicamento es en caso de que esas naciones dispongan de otras vacunas para aplicar. La EMA engloba como población de riesgo a las mujeres menores de 60 años.
Cada nación puede decidir cómo quiere aplicar la vacuna de Astrazeneca
La directora de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Emer Cooke, ha incidido en el hecho de que cada nación es autónoma para decidir cómo quiere aplicar la vacuna de Astrazeneca. Para ella, cada Estado miembro de la Unión Europea (UE) es libre de elegir a qué sector de la población vacuna; sin embargo, ha subrayado que las naciones deberán tomar esas decisiones teniendo en cuenta la disponibilidad que poseen de otros compuestos vacunales.
La vacuna de Astrazeneca supera el riesgo de infectarse por coronavirus
Según la EMA, los aportes de la vacuna de Astrazeneca superan el riesgo de infectarse de Coronavirus, por tanto, es recomendable continuar con su aplicación. La Agencia Europea del Medicamento ha establecido que con todas las vacunas se ha comprobado la eficacia, también en la de Astrazaneca.
Los casos de trombosis y la explicación de la EMA para explicar el fenómeno suscitado en Europa
La EMA ha realizado una explicación que intenta comprender los posibles motivos que han causado los casos de trombosis, principalmente en mujeres menores de 60 años. Para la Agencia Europea del Medicamento, es que la “combinación entre trombosis y unos niveles bajos de plaquetas”, es un tipo de respuesta del sistema de inmunidad, algo que según la EMA se asemeja a los casos vistos en los pacientes de heparina. Por ello, la sugerencia es que si se tienen sospechas de ciertos efectos en determinados pacientes, entonces no se aplique la vacuna.
Los raros casos de trombosis no solo se han producido con la vacuna de Astrazeneca
Los raros casos de trombosis no solamente se ha producido con pacientes que han recibido la vacuna de Astrazeneca, ya que también se han conocido de personas con las mismas afecciones luego de recibir el compuesto vacunal de Janssen, ya autorizada en la UE. En el caso de España, se espera que el compuesto empiece a llegar al país a mediados de abril.
