El Ministerio de Sanidad de España ordenó retirar del mercado, todos los medicamentos que tengan como sustancia activa el Valsartán, ante la contaminación con una impureza que posiblemente sea carcinogénica, como es la N-Nitrosodimetilamina (NDMA). De acuerdo con lo informado por las autoridades españolas, tras una investigación, la empresa fabricante del medicamento Zhejiang Huali Pharmaceutical notificó a nivel internacional sobre la detección de la impureza para proceder a su retiro inmediato en las farmacias.
Entre los productos que se han identificado hasta ahora, se encuentran: Vagsar, Menphipress, Avalraam, Diovalte, Vapispre, Vigisan, Vzar y Versalver.
Cabe destacar que el Valsartán es utilizado para tratar afecciones cardíacas, como la hipertensión arterial y se encuentra disponible en combinación con otras sustancias o en su uso en solitario.
Retiro a nivel mundial
La alerta se ha extendido a nivel mundial, de manera que las naciones donde ha llegado el producto, se han activado para su retiro, así como asistir a los pacientes que consumen dichos medicamentos. En el caso de Europa, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), trabaja en conjunto con Zhejiang Huahai Pharmaceutical para solventar lo más pronto posible la situación, mientras que en países de América Latina, los Ministerios de Salud correspondientes, toman las medidas necesarias para retirar el producto lo más rápido posible del mercado.
Consultar a su médico
Con respecto a las personas que consumen medicamentos a base de Valsartán, la Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios, recomienda que no detengan el tratamiento de golpe, sino que acudan a su médico de confianza para que éste les otorgue una nueva receta con un sustituto que contenga la misma composición y así evitar problemas de salud.
A su vez, los pacientes pueden acudir a las farmacias con el envase del medicamento para que los farmaceutas revisen si forma parte del lote afectado y de ser así, sustituirlo sin costo alguno o referirse a un médico para que evalúe su caso. Finalmente, se recomienda a los médicos tratantes, que revisen los tratamientos en curso y en caso de detectar un paciente con una dosis afectada por la contaminación, sustituirla de inmediato hasta que se fabrique un lote sin impurezas. Hasta ahora no se han detectado casos de personas afectadas por el producto contaminado.
