Tras finalizar la tradicional reunión del Consejo Interterritorial, la Ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha hecho pública la decisión de la Comisión de Salud Pública, que ha acordado con Sanidad que los menores de 60 años que recibieron una primera dosis de AstraZenca podrán completar el esquema de vacunación con la una segunda dosis de Pfizer, algo que otros países como Francia, Alemania, Suecia o Finlandia y han implementado.
Para tomar esta decisión Sanidad se ha apoyado en diversas evidencias como estudios observacionales hechos en los países con esquema de vacunación heterogéneo, ensayos clínicos llevados por Reino Unido y el desarrollado por el Instituto de Salud Carlos III “CombivacS”, cuyo objetivo es saber los efectos de combinar vacunas y saber los efectos secundarios pueden tener la combinación de vacunas.
La ministra también comentó que ante estas “circunstancias excepcionales” ha planteado la posibilidad ante el Comité de Bioética de que las personas que no quieran recibir una segunda dosis de Pfizer pueden elegir recibir la de AstraZenca, pero aclara que la decisión de la Comisión de la Salud Pública es aplicar la segunda dosis de Pfizer.
Las Comunidades Autónomas defienden AstraZeneca como primera opción para la segunda dosis
Varias Comunidades Autónomas, entre ellas Castilla y León, Galicia, Madrid, Andalucía y Murica, han demostrado su descontento con esta declaración, asegurando que se deba dar la opción de elegir que la segunda dosis sea de AstraZeneca. Castilla y León prevé solicitar consentimiento informado a los ciudadanos tanto si optan por AstraZeneca como si eligen la de Pfizer, y han recomendado seguir la pauta convencional de aplicar la segunda dosis de la misma compañía por ser la "más coherente".
Galicia también se une a esta recomendación, pero afirman que no cuentan con las dosis suficientes para completar la pauta de vacunación, por lo que serán prioridad el colectivo de entre 60 y 69 años.
Las conclusiones del estudio COMBIVACS
En el estudio se analizó a 678 voluntarios que habían recibido una dosis de AstraZeneca y no habían pasado la COVID-19.
De ese grupo, 442 recibieron la segunda dosis de la vacuna de Pfizer (grupo experimental) y 221 no recibieron ninguna vacuna (grupo de control).
Los resultados previos concluyeron que al combinar ambas ofrecen resultados seguros, eficaces y buenos niveles de protección, pues “Los títulos de anticuerpos de tipo IgG superan más de 150 veces en nivel basal y los anticuerpos neutralizantes se incrementan en siete veces [con respecto al grupo control]”.
Cabe resaltar que el estudio no comparó la efectividad de la combinación de dosis de AstraZeneca y la de un esquema homogéneo con dos dosis de AstraZeneca. En relación a los efectos secundarios, el dolor en el lugar de la de inyección fue el síntoma más común en el 88% de los participantes, un 40% manifestó también malestar general y cefalea, un 25% escalofríos. Estos síntomas se mantuvieron por 3 días y no se vio un aumento en los síntomas leves y moderados como arrojo el estudio de la revista The Lancet.
