Moderna y Pfizer han presentado estos últimos días la solicitud correspondiente para obtener la aprobación y distribuir sus vacunas contra el COVID-19 en la Unión Europea. Ambas han recurrido a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que se encargará de tramitar las peticiones. Como ha comunicado la Comisión Europea, su intención es actuar rápidamente, por lo que la autorización se podría dar 'en los próximo días' y para ello, han iniciado un proceso especial, de manera que la respuesta se pueda acelerar.
La vacuna de Pfizer y BioNTech tiene una eficacia del 95%
La alianza formada por la farmacéutica estadounidense Pfizer junto con la empresa de biotecnología alemana BioNTech, ha desarrollado una vacuna que, según sus propias fuentes, tiene una efectividad del 95%. Esta cifra se mantuvo constante en todos sus participantes y, aún cuando se produjeron en algunos casos ciertos efectos secundarios, estos fueron entre leves y moderados, siendo la fatiga la que afectó a un porcentaje mayor, un 2% de las personas que recibieron la vacuna.
Tras su aprobación, el gran reto se encontrará en la distribución y la conservación del medicamento durante su transporte. Como han comentado los desarrolladores, la vacuna debe conservarse a una temperatura de menos de 70 grados bajo cero.
Por este motivo, Pfizer y BioNTech se han encargado también de la fabricación de unos refrigeradores que garantizarán su correcta distribución.
La vacuna de Moderna tiene un 94,1% de eficacia
Según ha confirmado la farmacéutica la vacuna que han desarrollado tiene un 94,1% de eficacia en la prevención del Coronavirus y cuando se presentan casos severos de la enfermedad, esta se incrementa hasta el 100%.
Fuentes propias confirmaron que la vacuna, de la misma manera que la de Pfizer y BioNTech, no generó respuesta distinta en los participantes, independientemente de su edad, raza o género. Además, entre los efectos secundarios más comunes se encontraron, entre otros, la fatiga y el dolor de cabeza.
En este caso, la vacuna de Moderna puede conservarse y ser distribuida a una temperatura normal, por lo que no necesita los refrigeradores a una temperatura de menos de 70 grados bajo cero, a los que sí que se tendrá que atener la vacuna de Pfizer y BioNTech.
En breves podrían empezar a distribuirse en la Unión Europea
La Agencia Europea del Medicamento espera aprobar la vacuna de Pfizer y BioNTech el próximo 29 de diciembre, mientras que la de Moderna podría obtener el visto bueno un par de semanas más tarde, el 12 de enero previsiblemente.
En declaraciones del presidente de la empresa BioNTech, Ugur Sahin ha indicado que 'Para nosotros como empresa asentada en el corazón de Europa se trata de un hito importante, nos seguiremos esforzando por distribuir la vacuna en todo el mundo tras una posible autorización'.
Finalmente, cabe destacar que el criterio que seguirá la EMA a la hora de aceptar la solicitud de distribución de alguna de las dos vacunas será que los beneficios sean mayores a los riesgos que presente frente al COVID-19.
