Bilirrubina:La bilirrubina es el principal pigmento de la bilis en los humanos

  • Normal: Total: 0.1 – 1.2 mg/dl.Aumenta en:Enfermedad hepática, destrucción de eritrocitos.
  • Directa o conjugada: 0.3 mg/dl. Aumenta en:Defectos hereditarios o adquiridos de la excreción hepática, como los síndromes de Dubin-Johnson o de Rotor,Transfusiones de sangre,Paludismo, septicemia
  • Indirecta o no conjugada: 0.1 – 1.0 mg/dl. Aumenta en:Hemólisis, eritropoyesis inefectiva, reabsorción de hematomas,Disminuciones en la captación hepática (síndrome de Gilbert o drogas como rifampicina),Hepatitis aguda o crónica,Obstrucción extra hepática,Obstrucción biliar intrahepática.

Alanina aminotransferasa (ALT o GPT):nzima aminotransferasa con gran concentración en el hígado y en menor medida en los riñones, corazón y músculos.

Normal:31 UI/L

Aspartato aminotransferasa (AST o GOT):Enzima que se encuentra localizada tanto a nivel citoplasmático como, se encuentra ampliamente distribuida en músculo esquelético, riñón , cerebro y principalmente en hígado y corazón.

Normal:32 UI/L

Son indicadores sensibles de lesión de la célula hepática y son los más útiles para detectar enfermedades hepatocelulares agudas.

Aumentan en: Escasez de hepatocitos en parénquima dañado,Hepatitis virales,Hepatopatías tóxicas,Hígado de shock,Obstrucción biliar aguda.

DHL:Enzima catalizadora oxidorreductora que cataliza una reacción redox, en la que el piruvato es reducido a lactato.

Normal: 60 – 220 UI/L. Aumenta en:Accidente cerebro vascular,Anemia hemolítica, megaloblástica, perniciosa;Daño muscular,Enfermedades autoinmunes,Hepatitis, cirrosis,Hipotensión,Infarto de miocardio,Infarto intestinal,Infarto pulmonar, embolismo, neumonía,Infarto renal,Linfomas,Mononucleosis infecciosa,Neoplasias,Pancreatitis.

Fosfatasa alcalina:Enzima hidrolasa responsable de eliminar grupos de fosfatos de varios tipos de moléculas como nucleótidos, proteínas y alcaloides.Reflejan colestasis.

Normal: 20-130 UI/L. Aumento en: obstrucción biliar intra o extrahepática, estadios precoses de una cirrosis biliar primaria,Colangistis esclerosante primaria.

En niveles desproporcionalmente altos con respecto a los niveles de bilirrubina puede ser debido aEnfermedades granulomatosas: sarcoidosis, infección fúngica, tuberculosis o linfoma.

Gamma glutamil transpeptidasa (GGT):Enzima hepática, se encuentra en numerosos tejidos pero predomina de forma abundante dentro de los hepatocitos.

Normal: 0-51 U/L. Aumento en: insuficiencia cardíaca,Hepatitis,Isquemia hepática,Necrosis hepática,Tumor hepático,Cirrosis hepática, uso de drogas tóxicas para el hígado,Alcoholismo.

Tiempo de protrombina:Es un examen de sangre que mide el tiempo que tarda el plasma en coagularse.

Normal: 11-15 segundos. Aumenta en:Obstrucción de las vías biliares,Coagulación intravascular diseminada,Hepatitis,Deficiencia de vitamina K,Deficiencia del factor VII,Deficiencia del factor X,Deficiencia del factor II (protrombina),Deficiencia del factor V,Deficiencia del factor I (fibrinógeno).

Albúmina:Proteína que se encuentra en gran proporción en el plasma sanguíneo, siendo la principal proteína de la sangre y una de las más abundantes en el ser humano.

Notmal: 3.2-4.5 g/dl. Disminuye en:Enfermedad renal,Enfermedad hepática,Hipervolemia,Embarazo,Desnutrición.Aumenta en: Deshidratación yHemoconcentración

Cociente A/G:Representa las cantidades relativas de albúmina y globulinas.

Normal: 1-2. Disminuye en:Cirrosis, hepatitis y otras enfermedades hepáticas, como reflejo de una disminución en la capacidad de sísntesis de aumento en la fracción inmunoglobulínica, como en mieloma múltiple o en enfermedades autoinmunes;Pérdida selectiva de albúmina de la circulación, como ocurre en el síndrome nefrótico.Aumenta en: Infraproducción de inmunoglobulinas, como se aprecia en algunos déficits, como el caso de la agammablobulinemia ligada a X de Bruton.

¡No te pierdas nuestra pagina de Facebook!!