La compañía estadounidense Pfizer ha confirmado a los medios de comunicación la creación de una pastilla contra el COVID-19 que podría salir a la venta a partir del próximo año. La compañía afirma que el fármaco tiene una eficacia del 89 por ciento con el objetivo de prevenir fallecimientos y hospitalizaciones.
Pfizer comunicó su primer tratamiento oral contra el Covid
La empresa que ha producido una de las vacunas con mayor porcentaje de efectividad en el mundo declaró que en 2022 lanzará una pastilla antiviral para contrarrestar los síntomas de Coronavirus en las personas.
Pfizer augura que su píldora se convierta en el futuro cercano en el primer tratamiento oral para los pacientes con Covid en Estados Unidos.
La pastilla que elaboró la compañía farmacéutica se llama Paxlovid y desde Pfizer aseguran que reduce la muerte en personas adultas o el riesgo de hospitalización en un 90 por ciento y que sería absolutamente eficaz contra ómicron, la variante surgida en la región sureña de África y que superaría a delta como la variante con mayor incidencia de casos de contagios a nivel mundial.
La empresa realizó un ensayo clínico en el cual participaron alrededor de 2.246 personas adultas, de las cuales el 41 por ciento son norteamericanas. Desde Pfizer confirmaron que ninguna persona que participó en la investigación falleció, mientras que murieron una docena de pacientes que recibieron placebo.
La pastilla contra el Covid combina dos sustancias
La píldora que está elaborando la empresa Pfizer para combatir el Covid estaría conformada por la combinación de dos sustancias. La primera es el ritonavir, un antiviral que es utilizado frecuentemente para los tratamientos de VIH. Por otro lado, está el nirmatrelvir, un fármaco experimental.
El tratamiento para combatir el coronavirus con la pastilla Paxlovid consistió en el consumo de una dosis cada 12 horas durante cinco días.
En primera instancia, todos los pacientes tomaron nirmatrelvir, que terminó bloqueando la acción de una enzima que el Covid precisa para expandirse dentro del cuerpo humano. Posteriormente, las personas ingirieron el ritonavir, que fue administrado con la finalidad de ralentizar la descomposición del primer medicamento.
Los científicos de Pfizer esperan que la pastilla pueda ser más resistente a las diferentes variantes de coronavirus que hay en el mundo, ya que el Paxlovid no actúa contra las proteínas de veloz mutación que se localizan en la superficie del COVID. La empresa farmacéutica señaló que compartió los resultados de su ensayo clínico sobre el Paxlovid con la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos. entidad que aún no aprobó la venta de la píldora estadounidense, pero se estima que dará el visto bueno a finales de año.
