Desde hace ya algunos años, la declaración de ciertas #Enfermedades ha dejado de ser, afortunadamente, un tema tabú.  Las figuras que hacen públicos sus diagnósticos ayudan a miles de personas a seguir adelante. Selene Gómez, Seal o Toni Braxton son solo algunos ejemplos de figuras públicas que al contar los avatares de su enfermedad, colaboran para concienciar y defender sobre el Lupus. Ana Cordobés es la creadora de Alea iacta est un blog en el que relata su vida como paciente de Lupus.

“Comencé con el blog pensando que iba a ser algo inútil y que iba a durar muy poco, pero he visto que ayuda a la gente. Intento aportar información, ayudar, animar y motivar a los pacientes, no sólo de Lupus sino de cualquier enfermedad.”

Sobre los motivos que la llevaron a realizar su blog comenta, “dar visibilidad a una enfermedad es importante, sobre todo cuando es una enfermedad invisible y desconocida como es el Lupus.

Hay que derribar falsos mitos y creencias: no es cáncer ni sida, no se contagia, es una enfermedad autoinmune donde tus propias defensas te están atacando constantemente. Siempre estás en una constante batalla.” #Enfermedades raras